Shana Khatun serait-elle la première femme atteinte par le syndrome de « l’homme-arbre » ?

Shana Khatun serait-elle la première femme atteinte par le syndrome de « l’homme-arbre » ?

Sahana Khatun, une jeune Bangladaise de 10 ans, qui pourrait être, selon des médecins, le premier cas où une femme est atteinte du syndrome d’épidermodysplasie verruciforme, autrement dit : syndrome de « l’homme-arbre ». 

L’épidermodysplasie verruciforme  est une maladie cutanée rare d’origine génétique. L’affection commence habituellement entre 4 et 8 ans, le plus souvent avant que les sujets n’atteignent  l’âge de 20 ans mais elle peut exceptionnellement apparaître plus tardivement, et dure tout le reste de la vie.

Cette affection se traduit par l’apparition de macules squameuses et de papules d’évolution parfois exubérante, pseudo-tumorale, essentiellement au niveau des mains et des pieds et uniquement chez les hommes. Même si cette maladie est incurable, des interventions chirurgicales sont envisageables. Mais s’il est possible de retirer ces verrues, la maladie n’en est pas éradiquée pour autant. Comme le montre le cas de Dede Kosawa, un Indonésien d’une quarantaine d’année qui, en 2016, décédait des suites de la maladie. Malgré pas moins de 14 interventions, les lésions avaient finalement attaqué ses organes vitaux. Très peu de personnes et jusqu’à maintenant, que des hommes, ont été diagnostiqués avec cette condition génétique.

Alors que jusqu’ici, seuls les hommes semblaient affligés de cette pathologie, Sahana Khatun pourrait bien être la première femme atteinte  d’épidermodyslplasie verruciforme, plus communément appelée syndrome de l’homme-arbre. Le directeur du département de chirurgie plastique de l’institut de Dacca (la capitale de Bangladesh)  pense qu’elle est la première femme portant ce syndrome. Les médecins de ce même institut  médical ont constaté les excroissances caractéristiques de la maladie sur la jeune fille. Soit d’imposantes verrues semblables à des écorces d’arbres. Son père, un fermier pauvre du nord du Bangladesh a expliqué dans un premier temps ne pas s’être inquiété de ces symptômes. Mais face au développement rapide de ces derniers, il a finalement emmené sa fille à Dacca, pour que Sahana Khatun soit prise en charge. Pour l’heure, les médecins ne peuvent affirmer avec certitude qu’il s’agit bien d’un nouveau cas d’épidermodyslplasie verruciforme et des tests sont toujours en cours.

Les cas de cette maladie restent assez rares,  Ledernier, fut celui  d’Abu Bajandar, un jeune Bangladais de 27 ans avait d’ailleurs été très médiatisé. La première ministre du pays, Sheikh Hasina, déclarait même que ses soins lui seraient offerts. Dont pas moins de 16 interventions chirurgicales.

Yasmine Amziane
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